Este lunes, en el Hospital Fleming de Mendoza, Felipe, de 6 a\u00f1os, toc\u00f3 la campana que simboliza el alta definitiva<\/strong> tras haber transitado un c\u00e1ncer infantil que lo acompa\u00f1\u00f3 desde que era apenas un beb\u00e9.<\/p>\n\n\n\n La escena fue de fiesta. Hubo globos, sonrisas, abrazos largos y l\u00e1grimas que no se pudieron disimular. Estuvieron sus padres, Germ\u00e1n Jofr\u00e9 y Agustina Montemayor; familiares, amigos del colegio y, sobre todo, el personal de salud que lo acompa\u00f1\u00f3 en los momentos m\u00e1s dif\u00edciles<\/strong>. M\u00e9dicos, enfermeros y trabajadores del hospital que fueron parte de una historia que comenz\u00f3 en 2020, en plena pandemia, cuando nadie imaginaba c\u00f3mo ser\u00eda el camino que ten\u00edan por delante<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Felipe lleg\u00f3 al Fleming con apenas un a\u00f1o. Sus padres hab\u00edan ido por una consulta que cre\u00edan ambulatoria<\/strong>, motivada por dificultades para alimentarse. Nada hac\u00eda prever que esa visita terminar\u00eda en una internaci\u00f3n prolongada y en un diagn\u00f3stico que cambiar\u00eda sus vidas para siempre<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n \u201cEmpezamos este recorrido en junio de 2020, en plena pandemia. Fuimos a una consulta y terminamos internados un mes y medio con un diagn\u00f3stico que no esper\u00e1bamos\u201d, recuerda Germ\u00e1n a TN<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n La palabra c\u00e1ncer irrumpi\u00f3 de golpe en una familia joven, con un ni\u00f1o peque\u00f1o y en un contexto sanitario atravesado por el Covid-19. \u201cFue una monta\u00f1a rusa, con much\u00edsima incertidumbre. No sab\u00edamos qu\u00e9 iba a pasar<\/strong>. Confiamos en el equipo m\u00e9dico, en la fe y en el apoyo de la familia y los amigos para atravesar cada prueba\u201d, resume el pap\u00e1 de Felipe.<\/p>\n\n\n\n El tratamiento espec\u00edfico dur\u00f3 seis meses, pero el proceso completo se extendi\u00f3 durante cinco largos a\u00f1os de controles m\u00e9dicos constantes<\/strong>. En ese tiempo hubo internaciones, pinchazos, estudios, intervenciones y una rutina hospitalaria que se volvi\u00f3 parte de la vida cotidiana. Aun as\u00ed, Felipe mostr\u00f3 desde el inicio una actitud que sorprendi\u00f3 incluso a quienes est\u00e1n acostumbrados a ver ni\u00f1os atravesar enfermedades complejas.<\/p>\n\n\n\n \u201cSiempre nos maravill\u00f3 su madurez, su alegr\u00eda, la felicidad que le pon\u00eda a todo lo que estaba pasando. A pesar de ser tan chiquito y de tener que soportar pinchazos e intervenciones, siempre estaba con una sonrisa<\/strong>\u201d, cuenta Germ\u00e1n. Esa forma de estar en el mundo, incluso en medio del dolor, dej\u00f3 una marca profunda en su familia y en el equipo m\u00e9dico que lo acompa\u00f1\u00f3.<\/p>\n\n\n\n Tras la etapa inicial en el Fleming, los controles continuaron de manera ambulatoria en el Hospital Humberto Notti, un centro de referencia en pediatr\u00eda en Mendoza. Durante esos a\u00f1os, cada estudio y cada resultado eran esperados con ansiedad<\/strong>. El calendario familiar se organizaba en funci\u00f3n de los controles, mientras la vida intentaba, de a poco, recuperar cierta normalidad.<\/p>\n\n\n\n Llegar al d\u00eda del alta definitiva fue vivido como una verdadera victoria. \u201cNo nos gusta mucho hablar de batalla<\/strong>\u201d, aclara Germ\u00e1n, con una reflexi\u00f3n que resume el aprendizaje que les dej\u00f3 el proceso.<\/p>\n\n\n\n \u201cLos chicos que no salen adelante no es que pierden. Ellos ponen el cuerpo y el coraz\u00f3n. Por eso preferimos pensar esto como un camino sinuoso que tuvimos que atravesar, donde no hay campeones ni derrotados<\/strong>. Todos ponemos algo y todos salimos transformados<\/strong>\u201d.<\/p>\n\n\n\n Esa transformaci\u00f3n, asegura, fue profunda. Como padres, como familia y como personas. \u201cEn el caso de Felipe fue para bien. Hoy irradia vida<\/strong>\u201d, dice Germ\u00e1n, todav\u00eda emocionado. Y esa energ\u00eda se hizo visible esta semana, cuando el hospital se llen\u00f3 de aplausos para acompa\u00f1ar el momento m\u00e1s esperado<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n El lugar elegido para el festejo no fue casual. El Hospital Fleming fue el primer espacio que los recibi\u00f3 cuando todo empez\u00f3, el escenario de los primeros miedos y tambi\u00e9n de los primeros gestos de cuidado. Volver all\u00ed para cerrar el ciclo fue una forma de agradecer y de resignificar lo vivido. Donde antes hubo incertidumbre, esta vez hubo alegr\u00eda compartida<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n El c\u00e1ncer infantil es una de las enfermedades que m\u00e1s impacto genera en las familias, no solo por la gravedad del diagn\u00f3stico, sino por la duraci\u00f3n de los tratamientos y las consecuencias emocionales, econ\u00f3micas y sociales que implica<\/strong>. En ese contexto, la historia de Felipe tambi\u00e9n pone en foco la importancia del acompa\u00f1amiento integral y de pol\u00edticas p\u00fablicas que contemplen estas realidades.<\/p>\n\n\n\n Durante el proceso, Germ\u00e1n y Agustina reflexionaron muchas veces sobre las desigualdades que existen entre las familias que atraviesan una enfermedad oncol\u00f3gica en la infancia. \u201cNosotros tuvimos apoyo, cobertura m\u00e9dica y una red que nos sostuvo. Pero no todos los pap\u00e1s cuentan con lo mismo\u201d, plantea. De all\u00ed su compromiso con la visibilizaci\u00f3n de la Ley Oncopedi\u00e1trica, que busca garantizar derechos b\u00e1sicos para las familias en esta situaci\u00f3n<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n Transporte, licencias laborales, acompa\u00f1amiento psicol\u00f3gico, viviendas adecuadas y acceso equitativo a los tratamientos son algunas de las necesidades que surgen cuando un ni\u00f1o enferma gravemente. \u201cEsta lucha no es pol\u00edtica ni partidaria. Es por derechos. Porque los padres atravesamos lo peor que puede vivir una persona<\/strong>\u201d, sostiene.<\/p>\n\n\n\n Hoy, con el alta definitiva de Felipe, comienza una nueva etapa. Una vida sin tratamientos activos, sin internaciones, con controles que ya quedaron atr\u00e1s y con la posibilidad de proyectar a futuro sin el peso constante de la enfermedad. Felipe vuelve a ser, simplemente, un ni\u00f1o de 6 a\u00f1os que juega, va a la escuela y sue\u00f1a<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n La campana que son\u00f3 en el Fleming no borr\u00f3 lo vivido, pero le dio otro sentido. Fue un cierre, un agradecimiento y tambi\u00e9n un mensaje de esperanza para otras familias que transitan caminos similares<\/strong>. En medio de los pasillos de un hospital, el eco de ese sonido record\u00f3 que existen finales que merecen ser celebrados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Felipe Jofr\u00e9 recibi\u00f3 el alta definitiva en el Hospital Fleming de Mendoza, el mismo lugar…<\/p>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":6209,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_jetpack_memberships_contains_paid_content":false,"footnotes":"","jetpack_publicize_message":"Un ni\u00f1o de seis a\u00f1os termin\u00f3 un largo tratamiento contra el c\u00e1ncer y emocion\u00f3 a todos con el festejo","jetpack_publicize_feature_enabled":true,"jetpack_social_post_already_shared":false,"jetpack_social_options":{"image_generator_settings":{"template":"highway","default_image_id":0,"font":"","enabled":false},"version":2}},"categories":[86],"tags":[],"class_list":["post-6208","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-sociedad"],"yoast_head":"\nEl peor diagn\u00f3stico<\/h2>\n\n\n\n
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El final del camino<\/h2>\n\n\n\n
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