{"id":5273,"date":"2025-12-09T03:15:38","date_gmt":"2025-12-09T06:15:38","guid":{"rendered":"https:\/\/impactocastex.com.ar\/?p=5273"},"modified":"2025-12-09T03:15:38","modified_gmt":"2025-12-09T06:15:38","slug":"la-innovadora-terapia-que-les-salvo-la-vida-a-pacientes-que-padecian-un-cancer-de-sangre-incurable","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/impactocastex.com.ar\/?p=5273","title":{"rendered":"La innovadora terapia que les salv\u00f3 la vida a pacientes que padec\u00edan un c\u00e1ncer de sangre incurable"},"content":{"rendered":"

Esta terapia, que en otro momento habr\u00eda sido considerada propia de la ciencia ficci\u00f3n, logr\u00f3 revertir un tipo de c\u00e1ncer en la sangre agresivo e incurable en varios pacientes, seg\u00fan informan los m\u00e9dicos.<\/b><\/p>\n

El tratamiento consiste en editar con precisi\u00f3n el ADN de los gl\u00f3bulos blancos para transformarlos en un \u201cf\u00e1rmaco vivo\u201d que combate el c\u00e1ncer.<\/p>\n

La primera ni\u00f1a que recibi\u00f3 el tratamiento, y cuya historia publicamos en 2022<\/a>, sigue libre de la enfermedad y ahora planea convertirse en una cient\u00edfica especializada en c\u00e1ncer.<\/p>\n

Actualmente, otros ocho ni\u00f1os y dos adultos con leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T recibieron el tratamiento, con un 64% de remisi\u00f3n.<\/p>\n

Las c\u00e9lulas T<\/h1>\n

Se supone que las c\u00e9lulas T son las guardianas del cuerpo, encargadas de detectar y destruir las amenazas, pero en este tipo de leucemia crecen sin control.<\/p>\n

La quimioterapia y los trasplantes de m\u00e9dula \u00f3sea hab\u00edan fracasado. Adem\u00e1s del medicamento experimental, la \u00fanica opci\u00f3n que les quedaba a los participantes del ensayo cl\u00ednico era hacer que el proceso de morir fuera lo m\u00e1s llevadero posible.<\/p>\n

\u201cDe verdad pens\u00e9 que iba a morir y que no podr\u00eda crecer y hacer todas las cosas que todo ni\u00f1o merece hacer\u201d, dice Alyssa Tapley, de 16 a\u00f1os, desde Leicester, en el centro de Inglaterra.<\/p>\n

Fue la primera persona en el mundo en recibir este tratamiento en el Hospital Great Ormond Street y ahora disfruta de la vida.<\/p>\n

El tratamiento revolucionario, que se llev\u00f3 a cabo hace tres a\u00f1os, consisti\u00f3 en eliminar su antiguo sistema inmunitario y crear uno nuevo. Pas\u00f3 cuatro meses en el hospital y no pod\u00eda ver a su hermano por miedo a que le contagiara alguna infecci\u00f3n.<\/p>\n

Pero ahora su c\u00e1ncer es indetectable y solo necesita revisiones anuales. Alyssa est\u00e1 cursando estudios de bachillerato, participa en el Premio Duque de Edimburgo, est\u00e1 pensando en sacarse el carnet de conducir y planifica su futuro.<\/p>\n

\u201cEstoy considerando hacer una formaci\u00f3n profesional en ciencias biom\u00e9dicas y, con suerte, alg\u00fan d\u00eda tambi\u00e9n me dedicar\u00e9 a la investigaci\u00f3n del c\u00e1ncer de sangre\u201d, dijo.<\/p>\n

\"Despu\u00e9s<\/p>\n

Tecnolog\u00eda innovadora<\/h2>\n

El equipo del Colegio Universitario de Londres (UCL, por sus siglas en ingl\u00e9s) y del Hospital Great Ormond Street utilizaron una tecnolog\u00eda llamada edici\u00f3n de bases.<\/p>\n

Las bases son el lenguaje de la vida. Los cuatro tipos de bases \u2014adenina (A), citosina (C), guanina (G) y timina (T)\u2014 son los componentes b\u00e1sicos de nuestro c\u00f3digo gen\u00e9tico.<\/p>\n

Al igual que las letras del alfabeto forman palabras con significado, los miles de millones de bases de nuestro ADN constituyen el manual de instrucciones de nuestro cuerpo.<\/p>\n

La edici\u00f3n de bases permite a los cient\u00edficos acceder a una parte precisa del c\u00f3digo gen\u00e9tico y modificar la estructura molecular de una sola base, convirti\u00e9ndola de un tipo a otro para reescribir el manual de instrucciones.<\/p>\n

Los investigadores quer\u00edan aprovechar el poder natural de las c\u00e9lulas T sanas para detectar y destruir amenazas, y utilizarlo contra la leucemia linfobl\u00e1stica aguda de c\u00e9lulas T.<\/p>\n

Esta es una tarea compleja. Tuvieron que modificar gen\u00e9ticamente las c\u00e9lulas T sanas para que atacaran a las c\u00e9lulas cancerosas sin que el tratamiento se autodestruyera.<\/p>\n

\"Alyssa<\/p>\n

Una cadena de modificaciones<\/h1>\n

Los cient\u00edficos comenzaron con linfocitos T sanos de un donante y procedieron a modificarlos.<\/p>\n

La primera modificaci\u00f3n gen\u00e9tica desactiv\u00f3 el mecanismo de ataque de los linfocitos T para que no pudieran atacar el cuerpo del paciente.<\/p>\n

La segunda elimin\u00f3 una marca qu\u00edmica, llamada CD7, presente en todos los linfocitos T. Eliminarla es esencial para evitar que la terapia se autodestruya.<\/p>\n

La tercera modificaci\u00f3n fue una especie de \u201ccapa de invisibilidad\u201d que imped\u00eda que las c\u00e9lulas fueran destruidas por un f\u00e1rmaco de quimioterapia.<\/p>\n

La etapa final de la modificaci\u00f3n gen\u00e9tica instruy\u00f3 a los linfocitos T para que buscaran cualquier c\u00e9lula con la marca CD7.<\/p>\n

Ahora, los linfocitos T modificados destruir\u00edan cualquier otro linfocito T que encontraran, ya fueran cancerosos o sanos, pero no se atacar\u00edan entre s\u00ed.<\/p>\n

La terapia se administra a los pacientes y, si no se detecta c\u00e1ncer despu\u00e9s de cuatro semanas, se les realiza un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea para regenerar su sistema inmunitario.<\/p>\n

\u201cHace unos a\u00f1os, esto habr\u00eda sido ciencia ficci\u00f3n\u201d, dice el profesor Waseem Qasim, de la UCL y el Great Ormond Street Hospital.<\/p>\n

\u201cB\u00e1sicamente, tenemos que desmantelar todo el sistema inmunitario\u201d, a\u00f1adi\u00f3. \u201cEs un tratamiento profundo e intensivo, muy exigente para los pacientes, pero cuando funciona, lo hace muy bien\u201d.<\/p>\n

\"El<\/p>\n

\u201cResultados notables\u201d<\/h1>\n

El estudio, publicado en el New England Journal of Medicine<\/i>, presenta los resultados de los primeros 11 pacientes tratados en los hospitales Great Ormond Street y King\u2019s College.<\/p>\n

Nueve de ellos lograron una remisi\u00f3n completa que les permiti\u00f3 someterse a un trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea.<\/p>\n

Siete permanecen libres de la enfermedad entre tres meses y tres a\u00f1os despu\u00e9s del tratamiento.<\/p>\n

Uno de los mayores riesgos del tratamiento son las infecciones mientras el sistema inmunitario se encuentra debilitado.<\/p>\n

En dos casos, las c\u00e9lulas cancerosas perdieron sus marcadores CD7, lo que les permiti\u00f3 evadir el tratamiento y reaparecer en el organismo.<\/p>\n

\u201cDado lo agresiva que es esta forma particular de leucemia, estos resultados cl\u00ednicos son realmente notables\u201d, declar\u00f3 el doctor Robert Chiesa, del Departamento de Trasplante de M\u00e9dula \u00d3sea del Hospital Great Ormond Street.<\/p>\n

\u201cObviamente, estoy muy contento de haber podido ofrecer esperanza a pacientes que de otro modo la habr\u00edan perdido\u201d.<\/p>\n

La doctora Deborah Yallop, hemat\u00f3loga consultora del Hospital King\u2019s College, dijo: \u201cHemos observado respuestas impresionantes en la eliminaci\u00f3n de una leucemia que parec\u00eda incurable; se trata de un enfoque muy eficaz\u201d.<\/p>\n

Al comentar sobre la investigaci\u00f3n, la doctora Tania Dexter, m\u00e9dica de la organizaci\u00f3n ben\u00e9fica brit\u00e1nica Anthony Nolan, dedicada a las c\u00e9lulas madre, declar\u00f3: \u201cConsiderando que estos pacientes ten\u00edan pocas probabilidades de supervivencia antes del ensayo, estos resultados brindan la esperanza de que tratamientos como \u00e9ste sigan avanzando y est\u00e9n disponibles para m\u00e1s pacientes\u201d.<\/p>\n

\u200bSe trata de un tratamiento que consigue editar los gl\u00f3bulos blancos para que ataquen a la enfermedad a tiempo; el caso de Alyssa Tapley\u00a0\u00a0<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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